서울대학교병원 종양내과 김동완 교수팀은 2010년부터 2012년까지 폐암항암제 `크리조티닙(crizotinib)`의 다국가 3상 임상시험에 참여한 결과, 이 약을 복용한 비소세포폐암 환자의 `무진행 생존기간`(종양 크기가 작아지거나 유지되는 기간)이 늘어나는 것으로 관찰됐다고 3일 밝혔다.
이번 연구는 세계 21개국, 105개 센터에서 347명의 폐암 환자를 대상으로 했다. 관련 논문은 의학 학술지인 뉴잉글랜드저널오브메디슨(NEJM) 최근호에 발표됐다.
연구팀은 `진행성 ALK 양성 비소세포폐암` 환자 347명을 크리조티닙 치료군(173명, 크리조티닙 250㎎ 1일 2회 매일복용)과 항암화학요법군(174명, 도세탁셀이나 페메트렉시드를 매 3주마다 1회 주사)으로 나눠 치료 효과와 안전성을 비교했다.
연구 결과, 크리조티닙 치료군의 무진행 생존기간은 7.7개월로 항암화학요법군의 3개월보다 길었다. 또 크리조티닙 치료군의 종양반응율(항암제치료로 종양이 줄어든 환자의 비율)은 65%였지만 항암화학요법군은 20%에 그쳤다.
크리조티닙 치료의 부작용은 경미한 수준의 시야 이상, 설사, 오심, 구토, 부종 등이 있었다.
김 교수는 "전체 폐암환자의 5%를 차지하는 ALK 양성 폐암환자에서 표적치료제 크리조티닙이 기존 세포독성 항암제보다 우수한 항암효과를 가지고 있음을 보여준 임상결과"라며 "새로 진단되는 진행성 폐암환자는 ALK 유전자검사를 받아 자신에게 맞는 치료법을 선택할 수 있어야 한다"고 말했다.연합
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